FDA准许艾伯维依鲁替尼纠合利妥昔单抗调整有数淋巴瘤and艾伯维(AbbVie)近日宣布and已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药请求(sNDA)and将靶向抗癌药Imbruvica(ibrutiniband依鲁替尼)与利妥昔单抗(rituximabaloney)纠合用于较年老患者(≤70岁)

罗氏美罗华迎新对手 国产首仿生物髣?药利妥昔单抗获批and德国制药与化工企业默克近日在新加坡举行的欧洲肿瘤内迷信会亚洲大会(ESMO ASIA 2018)上发表了靶向抗癌药Ermomentux(爱必妥andcetuximabaloneyand通用名:西妥昔单抗)与铂类化疗纠合疗法(称为“EXTREM

国黑框戒备抗肿瘤药利妥昔单抗的乙型肝炎再激活风险and2020年05月16日讯 /生物谷BIOON/ 武田中国近日宣布and中国国度药品监视管理局(NMPA)已正式准许安乐利(英文商品名:Adcetrisand通用名:brentuximabaloney vedotinand注射用维布妥昔单抗)and用于调整复

陈功、吴斌教授视频专访:西妥昔单抗调整结肠癌显最优性价比and吴斌教授:我们从我国医疗安全的体例角度and研究的对象为早期结直肠癌的患者and探讨西妥昔单抗跟贝伐珠单抗and调整结直肠癌的本钱和效果比。 研究创造and在早期的左半结直肠癌患者中and使用西妥昔

武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安乐利and维布妥昔单抗)获中国and本地期间8月22日and安进与艾尔建发表了利妥昔单抗生物仿制药ABP798疗效对照研究JASMINE(NCT0)的主动顶线后果。对比一下南华经让王篇
这是一项随机、双盲、对照研究and评价了ABP798与罗氏美罗华(Rituxwonderful)治